Другие новости
Почему запрет повышает потребление алкоголя. Жесткие меры не работают — психологи
Аналитика доходности ASIC-майнеров и динамики BTC за сентябрь 2025 года
Заявки на конкурс «Лидеры цифровой трансформации» в Москве поступили из 27 стран
Более пяти тысяч участников объединил Moscow Startup Summit
Москвичи высоко оценили проект для владельцев собак «Друг, спасатель, защитник»
Уже более 14 тысяч москвичей подали заявки на вступление в волонтерский корпус 80-летия Победы
C-Path Europe: Глобальное видение успеха
В мире
Организация Critical Path Institute (C-Path), разрабатывающая одобренные нормативными требованиями решения и методологии для ускорения создания лекарственных средств, представила годовой обзор своей деятельности, ориентированной на Европу и направленной на развитие мировой регуляторной науки.
«Мы довольны прогрессом и непрерывным развитием наших глобальных усилий в сфере нормативно-правового регулирования и анализа данных», – заявила управляющий директор C-Path Europe и магистр наук Сесиль Оливье. «Поскольку наша работа основана на успехах 15-летнего присутствия C-Path в Европе, мы с нетерпением ожидаем укрепления партнерских отношений в ключевых областях с наибольшим потенциалом для ускорения глобальной разработки лекарственных средств в районах с высоким уровнем потребностей и обеспечения выгод для здоровья населения».
В 2022 году EMA выпустило два квалификационных заключения: одно касалось Консорциума по биомаркерам обогащения диабета 1-го типа для клинических испытаний по профилактике СД1, а другое – системы оценки iBox по трансплантационной терапии в качестве вторичной конечной точки эффективности в клинических испытаниях новых иммунодепрессантов для пациентов с трансплантацией почки.
Кроме того, EMA направило два разрешения по разработке платформы Critical Path Консорциума Parkinson’s для симуляции клинических исследований на основе моделей при лечении болезни Паркинсона и платформы консорциума Duchenne Regulatory Science Consortium по симуляции клинических исследований миодистрофии Дюшенна .
Эти квалификационные заключения и разрешения ускоряют непрерывную трансформацию парадигм разработки клинических исследований и лекарственных средств, в результате чего общее число заключений C-Path от EMA Qualification достигло девяти, также как и число разрешений.
Томас Салмонсон «Участвовать в развитии C-Path в Европе было очень интересно, — заявил член совета директоров C-Path, доктор наук, магистр наук и бывший председатель Комитета EMA по лекарственным препаратам для медицинского применения Томас Салмонсон (Tomas Salmonson). — В течение последнего года Cécile и команды C-Path проделали напряженную работу для того, чтобы C-Path вносил свой вклад в реализацию стратегии развития нормативной науки EMA».
C-Path всегда стремилась предоставлять самые большие возможности для быстрого совершенствования и получения выгод для общественного здравоохранения по всему миру. Усилия C-Path по катализации и ускорению разработки лекарственных средств от туберкулеза были начаты в 2010 и в настоящее время сосредоточены в рамках поддержки двух программInnovative Medicines Initiative’s AMR: European Regimen Accelerator for Tuberculosis (ERA4TB) и Academia and Industry United Innovation and Treatment for (UNITE4TB).
Кроме того, в рамках международного сотрудничества организации C-Path с помощью International Neonatal Consortium, призванного сформировать предсказуемый нормативный путь оценки безопасности и эффективности терапии новорожденных, C-Path получила полностью обезличенные данные электронной записи пациентов (EPR) от британской исследовательской базы National Neonatal Research Database (NNRD). Это крупнейшая на сегодняшний день передача данных NNRD, и компания C-Path впервые получила EPR-данные Великобритании. Это будет способствовать реализации экспериментального проекта в области неонатального развития, финансируемого за счет гранта Управления США по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (U.S. Food and Drug Administration), для лучшего понимания и поиска методов лечения бронхолегочной дисплазии – хронического заболевания легких, которое часто затрагивает недоношенных младенцев.
В целом, обзор года от организации C-Path подчеркивает ее неизменную приверженность развитию нормативно-правовой базы и предпринимаемые ею усилия по оптимизации процесса разработки лекарственных средств с использованием практически осуществимых инструментов и решений. C-Path рассчитывает на продолжение партнерских отношений и глобальных усилий по выполнению своей миссии, заключающейся в создании более здорового мира.
USD 80.97
ЕВРО 94.08